Bij het ontvangen van een meding van een mogelijke bijwerking wordt deze opgenomen in de Lundbeck-veiligheidsdatabase en beoordeeld door een team van artsen, verpleegkundigen en apothekers. Indien er sprake is van ambiguïteit of ontbrekende gegevens in de melding, zijn wij verplicht om contact op te nemen met de melder voor aanvullende informatie. Als de melding van een patiënt komt, vragen wij toestemming om contact op te nemen met de arts van de patiënt om de verstrekte informatie te controleren en eventueel relevante aanvullende informatie op te vragen om het geval te kunnen beoordelen.   

Meldingen van bijwerkingen worden als afzonderlijke gevallen aan wereldwijde gezondheidsinstanties gemeld en daarnaast overeenkomstig nationale wetgeving en bepalingen in cumulatieve rapporten opgenomen. Daarnaast worden ze meegenomen in de voortdurende controle op nieuwe signalen die mogelijk nieuwe risico's in verband met onze producten helpen opsporen. Patiëntgegevens en andere aan Lundbeck gemelde persoonsgegevens worden op geanonimiseerde wijze verder verwerkt overeenkomstig de toepasselijke wetten inzake gegevensbescherming.   

Neem voor advies contact op met uw arts als u een mogelijke bijwerking van een geneesmiddel ervaart.   

Houdt u er rekening mee dat er mogelijk contact met u wordt opgenomen voor meer informatie.