Lorsque nous recevons une déclaration d’effet indésirable potentiel, le rapport est enregistré dans la base de données d’innocuité de Lundbeck et évalué par une équipe de médecins, d'infirmiers et de pharmaciens. En cas d'ambiguïté ou d'informations manquantes dans le rapport, nous sommes obligés de contacter le déclarant pour plus d'informations s’il y a consenti. S’il s’agit d'un patient, nous demanderons la permission de contacter le médecin du patient pour confirmer les informations fournies et éventuellement demander également des informations supplémentaires pertinentes afin que nous puissions évaluer le dossier.

Les déclarations d’effets indésirables des médicaments sont signalées en tant que cas individuels aux autorités sanitaires mondiales et également incluses dans les rapports cumulatifs conformément à la législation et aux exigences nationales. De plus, elles sont intégrées à la surveillance continue de nouvelles déclarations nous permettant de repérer de nouveaux risques potentiels associés à nos produits. Les informations sur les patients et autres données personnelles communiquées à Lundbeck sont traitées de manière anonyme selon la législation en vigueur sur la protection des données.

Si vous notez un effet indésirable potentiel, veuillez consulter votre médecin.

Veuillez noter qu’il est possible que nous vous contactions pour assurer le suivi des informations fournies.