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약물 이상사례 보고

약물 이상사례 보고

룬드벡은 질병 관리에 대하여 우리의 제품과 지식에 의존하는 사람들에 대한 우리의 책임을 알고 있습니다. 의료전문가와 환자들이 보고하는 잠재적 의약품 이상사례는 제품의 효과와 위험성을 지속적으로 평가하고 필요에 따라 사전 조치를 취하는데 있어 매우 중요합니다

잠재적 약물이상사례 보고는 Lundbeck Safety Database에 등록되며 의사와 간호사, 약사로 구성된 팀이 이를 평가합니다. 보고 내용이 모호하거나 누락된 정보가 있는 경우 보고자에게 연락을 취하여 확인해야 합니다. 환자로부터 보고를 받은 경우, 환자의 의사에게 연락하여 정보를 확인하고 추가 정보를 요청할 수 있도록 권한을 요청합니다.

 

약물이상사례 보고는 전세계 보건 당국에 개별 사례로 보고되며 국가 법규 및 요구 사항에 따라 누적방식으로 보고서에 포함됩니다. 또한 제품과 관련된 새로운 위험사항을 파악하기 위한 지속적인 모니터링에도 포함됩니다. 룬드벡에 보고된 환자의 개인 정보는 현행 정보보호법에 따라 익명으로 처리됩니다

 

잠재적인 약물이상사례를 경험한 경우 의사와 상담하십시오..

 

 

약물이상사례를 룬드벡에 직접 보고하려면 온라인 보고 양식을 사용하십시오.

제공된 정보에 대한 후속 조치를 위해 보고자에게 연락을 취할 수 있습니다.

한국의 룬드벡 직원과 연락을 취하시려면 아래 버튼을 클릭하십시오.

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