아이디어를 현실로

룬드벡의 연구활동은 새로운 질병 타겟을 찾아내고, 새롭고 안전한 후보물질의 작용기전을 밝히고 이를 확인합니다. 새로운 치료법을 연구하기 위해서는 해당 질환과 미충족 의료수요에 대한 깊이 있는 이해가 필요합니다. 룬드벡의 연구진은 질환의 기저 생물학적 특성을 이해하고 뇌 속의 새로운 타겟을 확인하는 작업을 합니다. 이후 새로운 물질은 유효성을 바탕으로 선택되며, 안전성과 내약성 시험을 거쳐 신약 개발 여부가 결정됩니다.

신약 개발단계에서 우리는 신약 후보물질에 대한 근거를 마련하기 위한 글로벌 임상시험을 수행한 후 임상시험 결과에 대해 충분히 이해하기 위해 의료전문가와 과학적인 논의 과정을 거치며, 안전하고 신뢰할 수 있으며 효율적인 제조공정을 개발합니다. 이 과정에서 시험대상자의 인권, 안전, 복지를 최우선으로 합니다.

또한, 출시된 제품에 대하여 품질과 안전성, 효능을 지속적으로 모니터링하고, 이와 같은 모니터링 활동과 그 결과를 유관기관에 성실하게 보고하고 있습니다. 의료전문가와 환자가 보고하는 잠재적 약물이상반응은 룬드벡 제품의 효과와 위험을 지속적으로 평가하여 필요에 따라 사전조치를 취할 수 있도록 하는 점에서 매우 중요합니다.

의약품 제조공정은 세 가지 주요 단계로 구성됩니다.

원료의약품(API)을 생산하는 ‘합성 단계’, 이를 이용하여 의약품을 생산하는 ‘벌크 생산단계’, 그리고 생산된 의약품을 포장하여 완제 의약품을 생산하는 ‘완제의약품 생산단계’의 3단계로 이루어져 있습니다. 룬드벡은 의약품 신뢰성, 품질, 비용의 측면에서 지속적인 개선을 통해 제약업계 최고의 공급망을 형성하기 위해 최선의 노력을 다 하고 있습니다. 그 결과 매년 1억 개 이상의 완제품이 세계 각국의 룬드벡 지사를 통해 유통업체, 도매업체, 병원에 공급되고 있습니다.

룬드벡 제품은 전 세계 100여개국 이상에서 허가 등록되어 있습니다. 우리는 보건의료전문가들에게 제품의 안전하고 효과적인 사용에 대한 정보 제공을 목적으로 과학적인 홍보 활동을 수행합니다. 또한 의사결정자들이 정신질환과 신경질환에 대한 우선순위를 정하고 철저한 평가를 통해 룬드벡 제품의 사회적 가치를 논의하는 활동에 참여할 수 있도록 합니다.

우리는 전문의약품을 사용해 치료를 담당하는 주요 보건의료전문가들에게 정보를 제공하며 교육합니다. 전세계 50여개국 이상에서 룬드벡 세일즈 담당자들이 활동하고 있습니다.  우리의 목표는 보건의료전문가들이 룬드벡의 제품을 명확하게 이해하고 정확하게 사용할 수 있도록 하는 것입니다. 또한, 학계 전문가와 영향력 있는 전문의를 연자로 초청하여 더 나은 치료법을 위한 정보 교류의 장이 될 수 있는 교육 목적의 행사를 개최합니다.