Ko prejmemo poročilo o morebitnem neželenem učinku zdravila, bo poročilo vneseno v Lundbeckovo bazo podatkov o varnosti in ocenjeno s strani ekipe zdravnikov, medicinskih sester in farmacevtov. V primeru dvoumnosti ali manjkajočih informacij v poročilu, smo za dodatne informacije dolžni kontaktirati poročevalca. Če prejmemo poročilo od bolnika, bomo prosili za dovoljenje, da se obrnemo na njegovega zdravnika, da potrdimo posredovane informacije in da morebiti zahtevamo tudi dodatne ustrezne podatke, da lahko ocenimo ta primer.

Poročila o neželenih učinkih zdravil bodo kot posamezni primeri poročana svetovnim zdravstvenim organom in vključena v kumulativna poročila v skladu z nacionalno zakonodajo in zahtevami. Poleg tega bodo vključena v tekoče spremljanje novih signalov, ki nam bodo pomagali prepoznati morebitna nova tveganja, povezana z našimi izdelki. Informacije o pacientih in drugi osebni podatki, sporočeni Lundbecku, bodo nadalje obdelani na anonimiziran način v skladu z veljavno zakonodajo o varstvu osebnih podatkov.

Če opazite morebitne neželene učinke zdravila, se posvetujte s svojim zdravnikom.

Prosimo, upoštevajte, da se bomo lahko obrnili na vas v zvezi s posredovanimi podatki. 

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila (JAZMP) sprejema prijave o morebitnih neželenih učinkih na zdravila. S klikom na to povezavo lahko izveste več o sistemu spremljanja neželenih učinkov in prijavite neželeni učinek zdravila. Povezava do JAZMP