アイデアが患者さんに届くまで

研究では疾患治療の標的を特定し、安全な新薬候補化合物の作用機序を解明および確認します。新たな治療法の研究には、疾患や、患者さんが持つアンメット・メディカル・ニーズへの深い理解が求められます。研究者は、疾患の病態を理解し、脳内の新たな標的を特定するための研究をおこないます。その後、新たな物質が効果に応じて選ばれ、安全性および忍容性試験を経て、医薬品開発に用いる物質が決定されます。

医薬品開発では、新薬候補物質の科学的根拠を得るための臨床試験をグローバルで行い、その結果について医療専門家と共に科学的な議論をすることで、安全で信頼性が高く効率的な製造プロセス開発を行っていきます。このとき、試験参加者の権利、安全および健康を守ることが何より重要になります。

私たちは自社製品の安全性、品質および効能を評価するために継続的にモニタリングを実施し、その内容や結果を規制当局に継続的に報告します。自社製品の効能とリスクを継続的に評価し、積極的に行動するためには、副作用の可能性がある事例についての医療従事者や患者さんからの報告が非常に重要です。

生産は、原薬を製造する「化合物製造」、製品を製造する「製剤製造」、包装が完成する「最終製品生産」という三段階に大きく分けられます。私たちは信頼性、品質およびコストの継続的な改善により、製薬業界でトップのサプライチェーンを生み出そうと尽力しています。世界中の販売子会社との緊密な連携により、毎年1億個以上の製品が代理店、小売店および医療施設に届けられています。

私たちの製品は100ヵ国以上で承認されています。医療従事者に対して自社製品の安全性および有効性に関する医薬品情報を提供し、適正に普及するための科学的根拠に基づいた情報提供活動を実施しています。精神・神経疾患領域のオピニオンリーダーの協力を得ながら、適正使用を推進し製品の社会的価値を提供します。

自社の医療用医薬品に関する医療従事者向けの情報提供を行っています。ルンドベックは50ヵ国以上に医療情報担当者がいます。医療従事者向けの私たちの活動は、製品とその使用について確実かつ適正に理解していただくことを目指すものです。また、専門家や第一人者を講師とし、患者さんのより良い治療を目的として情報交換する機会も提供しています。

適応取得以降も、多くの場合、私たちの医薬品開発は継続します。物質構造の知識に基づき、効果が見込まれる幅広い適応について研究していきます。私たちは、医薬品がその見込まれる効能効果を最大限発揮できる形で開発できるよう、多大な時間と資源を投入しています。