Quando recebermos um relatório de uma potencial reação adversa a medicamentos, o relatório será inserido no Banco de Dados de Segurança da Lundbeck e avaliado por uma equipe de médicos, enfermeiros e farmacêuticos. Em caso de ambiguidade ou falta de informações no relatório, somos obrigados a entrar em contato com o relator para obter informações adicionais. Se o relato for recebido de um paciente, solicitaremos permissão para entrar em contato com o médico do paciente para confirmar as informações fornecidas e, potencialmente, também solicitar informações adicionais relevantes para que possamos avaliar o caso.
Os relatórios de reações adversas a medicamentos serão relatados como casos individuais às autoridades de saúde em todo o mundo e também incluídos em relatórios cumulativos, conforme a Legislação Nacional e os requisitos. Além disso, eles serão incluídos no monitoramento contínuo de novos sinais que nos ajudarão a identificar novos riscos potenciais associados aos nossos produtos. As informações do paciente e outros dados pessoais relatados à Lundbeck serão processados de forma anônima, conforme as leis atuais de proteção de dados.
Caso você perceba uma potencial reação adversa a medicamentos, consulte seu médico para obter orientação.
Por favor, note que podemos entrar em contato com você para fazer um acompanhamento das informações fornecidas.
O formulário de relato abrirá em uma nova aba.
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