Dall’idea al paziente

Nella fase di ricerca, identifichiamo nuovi target biologici, studiamo e validiamo i meccanismi d’azione delle nuove molecole candidate che hanno alto profilo di sicurezza. La ricerca di nuovi trattamenti richiede una profonda comprensione della malattia e dei bisogni di cura insoddisfatti nella popolazione dei pazienti. I ricercatori lavorano per comprendere le basi biologiche della malattia e identificare nuovi target del sistema nervoso centrale. Le nuove sostanze che portano allo sviluppo di un farmaco vengono, quindi, selezionate in base all’efficacia e testate per la sicurezza e la tollerabilità.

Nella fase di sviluppo, vengono condotti studi clinici a livello globale per stabilire l’efficacia dei farmaci selezionati, vengono coinvolti specialisti sanitari in discussioni scientifiche per migliorare la comprensione dei risultati clinici e si lavora per sviluppare processi di produzione sicuri, affidabili ed efficienti. La salvaguardia dei diritti, della sicurezza e del benessere dei partecipanti agli studi è di fondamentale importanza.

Effettuiamo un monitoraggio continuo per valutare la sicurezza, la qualità e l’efficacia dei nostri prodotti e informiamo costantemente le autorità regolatorie in merito alle nostre attività e ai nostri risultati. La segnalazione di potenziali reazioni avverse al farmaco da parte di operatori sanitari e pazienti è molto importante per valutare costantemente i benefici e i rischi dei nostri prodotti, consentendoci di intraprendere misure proattive in base alle necessità.

Il processo di produzione prevede tre fasi principali: la sintesi chimica, in cui viene prodotto il principio attivo, la produzione farmaceutica industriale, in cui viene prodotto il farmaco e la realizzazione di prodotti finiti, in cui vengono assemblate le confezioni. Ci impegniamo a creare un’eccellente catena di distribuzione nel settore farmaceutico attraverso il miglioramento continuo di affidabilità, qualità e costi. Ogni anno, oltre 100 milioni di prodotti finiti vengono inviati a distributori, grossisti e ospedali, attraverso una stretta collaborazione con i nostri affiliati di vendita a livello globale.

I nostri prodotti sono registrati a livello globale in oltre 100 Paesi. Organizziamo e conduciamo eventi scientifici e promozionali per educare gli operatori sanitari all’uso sicuro e corretto dei nostri prodotti. Coinvolgiamo i decisori in attività che li aiutino a dare la priorità ai disturbi psichiatrici e neurologici e a discutere del valore sociale sulla base di valutazioni approfondite.

Nell’ambito delle vendite, informiamo ed educhiamo i principali stakeholder responsabili della gestione del trattamento con farmaci che necessitano di prescrizione. Abbiamo informatori scientifici del farmaco in oltre 50 Paesi. Le nostre attività rivolte agli operatori sanitari mirano a garantire una corretta conoscenza dei nostri farmaci e del loro utilizzo. Coinvolgiamo anche esperti e specialisti come relatori per gli eventi formativi, in cui vengono scambiate informazioni allo scopo di migliorare l’assistenza ai pazienti.

Lo sviluppo dei nostri farmaci spesso continua anche dopo l’autorizzazione all’immissione in commercio. In base alla nostra conoscenza delle molecole, spesso cerchiamo di studiarle in una serie di indicazioni in cui riteniamo che possano avere un potenziale effetto. Dedichiamo tempo e risorse notevoli per garantire lo sviluppo dei farmaci al loro massimo potenziale medico.