룬드벡 알쯔하이머 신약 임상2상 “고무적”

 

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마케팅 파트너 찾기ㆍ후속 개발절차에 활기


이덕규 기자 | abcd@yakup.com     기사입력 2012-05-30 05:20     최종수정 2012-05-30 07:25


룬드벡社가 개발을 진행 중인 알쯔하이머 치료제 신약후보물질 ‘Lu AE58054’가 임상 2상에서 기대에 부응하는 연구결과가 도출된 것으로 나타났다.

29일 공개된 바에 따르면 ‘Lu AE58054’는 총 278명의 중등도 알쯔하이머 환자들을 대상으로 진행된 임상시험에서 ‘아리셉트’(도네페질)와 병용했을 때 플라시보와 ‘아리셉트’ 병용투여群을 상회하는 성과가 눈에 띄었다.

선택적 5HT6 수용체 길항제 계열에 속하는 약물인 ‘Lu AE58054’는 기존의 알쯔하이머 치료제들과는 작용기전을 달리하는 신약후보물질이다.

룬드벡社의 안데르스 게르셀 페데르센 R&D 담당부회장은 “고무적인 연구결과가 도출됨에 따라 차후 최선의 도출성과를 얻기 위한 방안을 강구 중”이라고 말했다.

무엇보다 알쯔하이머 환자들은 보다 효능이 우수한 치료제에 대한 강한 니즈(needs)를 지니고 있는데, ‘Lu AE58054’가 그 같은 여망에 부응하는 새로운 치료대안으로 부각될 수 있을 것이라 기대된다고 페데르센 부회장은 강조했다.

한편 임상시험은 피험자들을 무작위 분류한 뒤 각각 ‘Lu AE58054’ 또는 플라시보를 24주 동안 ‘아리셉트’ 매일 10mg과 병용토록 하는 방식으로 유럽 일부 국가들과 캐나다 및 호주에서 이루어졌다.

그 결과 ‘Lu AE58054’ 투여群은 알쯔하이머 환자들의 증상을 평가하는 척도인 인지기능검사(ADAS-cog)에서 플라시보 투여群에 비해 인지기능 개선에 훨씬 유의할만한 성과가 관찰됐다.

게다가 ‘Lu AE58054’ 투여群은 일상생활 개선도 등과 내약성 측면에서도 비교우위를 보였다.

룬드벡측은 가까운 장래에 학술회의 석상에서 ‘Lu AE58054’와 관련한 풀-데이터가 공개될 것이라고 밝혔다.

현재 룬드벡측은 후속 개발절차와 함께 차후 ‘Lu AE58054’가 발매되어 나올 때를 대비한 마케팅 파트너 찾기를 진행하고 있다.


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