Elaiapharm : nos activités CDMO

Membre du Groupe Lundbeck depuis 2009, Elaiapharm est un laboratoire de sous-traitance pharmaceutique (CDMO).

Elaiapharm offre des activités de sous-traitance pharmaceutique (CDMO), associant haut niveau de qualité, de compétences et de performance, notamment dans :

  • Le développement pharmaceutique
  • La fabrication de lots commerciaux et de lots cliniques (formes solides, formes stériles liquides et lyophilisées)
  • Le conditionnement commercial
  • La production de principes actifs
  • Les services et développements analytiques, les stabilités ICH

Nous mettons à votre disposition des équipes bénéficiant d’un haut niveau d’expertise et de savoir-faire pour répondre à vos demandes, tant pour les médicaments que pour les dispositifs médicaux, dans le respect des normes en vigueur. Nos équipes dédiées offrent une écoute reconnue pour gérer vos projets de manière flexible, rapide et dans le respect de vos contraintes budgétaires. Notre ambition est de permettre à nos clients de réaliser leur projet avec un haut niveau de qualité et service, et dans les délais convenus.

Notre offre CDMO comprends des services ponctuels jusqu’à une offre « clé en main », depuis le principe actif et sa formulation, en passant par les services analytiques et cliniques jusqu’à la commercialisation du produit fini.
Nos sites de production bénéficient d’investissements réguliers afin de rester à la pointe de la performance industrielle en matière d’équipements et d’utilités, et pour assurer les capacités nécessaires au développement de l’activité de nos clients.

Nos sites sont inspectés régulièrement et avec succès par différentes autorités, notamment la France (ANSM), le Brésil (ANVISA), les USA (FDA) et le Japon (PMDA) garantissant à nos clients la conformité de nos sites, installations et procédures avec les exigences BPF/GMP en vigueur.

Enfin, nos sites sont certifiés ISO 14001 et OHSAS 18001 validant notre respect des exigences en termes de sécurité et d’environnement.

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